| 个人基本简历 |
| 姓名： | - | 国籍： | 中国 | |
| 目前所在地： | 广州 | 民族： | 汉族 | |
| 户口所在地： | 陕西 | 身材： | 170 cm63 kg | |
| 婚姻状况： | 已婚 | 年龄： | 30 岁 | |
| 培训认证： | 诚信徽章： |
| 求职意向及工作经历 |
| 人才类型： | 普通求职 | ||
| 应聘职位： | 生物化工/制药工程:部长 经理 生物工程类 中药/西药/药剂师 | ||
| 工作年限： | 6 | 职称： | 无职称 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职- | 两个星期 |
| 月薪要求： | 5000--8000 | 希望工作地区： | 广州 深圳 汕头 |
| 个人工作经历： | 于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。 近6年工作经验，曾在2家公司工作。 2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。 工作经历详述： ★ 实验室体系（各项制度、技术文件）的策划、组建、完善工作；检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作； ★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。 2004年4月2008年2月 在（信成医药集团）青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。 工作经历详述： ★ 专业认证： 熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规，熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求，参与了公司3次（6个剂型12个品种）GMP认证、1次保健食品认证（（信成医药集团）青海青牛保健食品有限公司），建立了相应的质量管理体系，指定了相应的质量管理文件和物料（原料、辅料、包装材料）、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程，并指定了质量管理人员和检验人员的职责；熟悉GMP认证的验证程序及要求，参与公司的各项验证（清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等）工作。 ★ 新药研发： 负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序，熟悉药品研发 的各项要求，能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能，并能独立操作与维护，具有较强的检验技术与技能，能独立完成各项常规检验工作。 熟悉保健食品开发的程序及要求，负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。 ★ 培训： 历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作，各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开，使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强，使得各级专业技术人员的专业知识加强，专业技能得到很大的提高，能适应不断变化的各项要求。 ★ ISO14001认证： 2006年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南（国家标准），熟悉环境管理体系的认证程序及要求，参与公司环境管理体系的组建工作，指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件（A管理类、B技术类）等技术文件与资料，负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作，负责内审、组织管理评审等工作。 ★药品包装： 熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规，熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求，负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作，负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。 联系电话：13512768061，13719248132 （保险请勿扰！） | ||
| 教育背景 |
| 毕业院校： | 西安医学院 | ||
| 最高学历： | 大专 | 毕业- | 2002-07-01 |
| 所学专业一： | 药学 | 所学专业二： | |
| 受教育培训经历： | 1999年9月至2002年7月 西安医学院（原陕西医学高等专科学院）药学 2001年4月 计算机二级证书 2006年1月 方圆标志认证集团 环境管理体系 内审员证书 2007年10月25日 青海省卫生监督所 保健食品良好生产规范 培训证书 2008年2月2日 青海信成医药集团 优秀管理工作者 荣誉证书 | ||
| 语言能力 |
| 外语： | 英语 良好 | ||
| 国语水平： | 精通 | 粤语水平： | null |
| 工作能力及其他专长 |
| 近六年的药品、保健食品研发质量管理工作经验。 | |
| 详细个人自传 |
| 思想积极活跃，具有较强的上进心及进取能力； 刻苦勤奋，自学能力较强； 具有较强的团队协作精神和较强的亲合力； 诚实守信、工作认真、负责。 | |
| 个人联系方式 |
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