初级药士资格考试题

　　一 、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案．并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　1．药物的副作用是

　　A.难以避免的

　　B.较严重的药物不良反应

　　C.剂量过大时产生的不良反应

　　D.药物作用选择性高所致

　　E.与药物治疗目的有关的效应

　　2．药物的内在活性是指

　　A.药物穿透生物膜的能力

　　B.药物脂溶性的强弱

　　C.药物水溶性的大小

　　D．药物与受体亲和力的高低

　　E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

　　3．药物产生副作用的药理学基础是

　　A．用药剂量过大

　　B．血药浓度过高

　　C．药物作用的选择性低

　　D．药物在体内蓄积

　　E．药物对机体敏感性高

　　4.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是

　　A．去甲肾上腺素

　　B．去氧肾上腺素

　　C．异丙肾上腺素

　　D．氯化钙

　　E．普萘（nai）洛尔

　　5．解热镇痛药的解热作用主要是由于

　　A．作用于中枢，抑制PG合成

　　B．抑制内热原的释放

　　C．作用于外周，使PG合成减少

　　D．增加缓激肽的生成

　　E．以上均不是

　　6．阿托品对眼的作用是

　　A．散瞳、升高眼压、视近物不清

　　B.散瞳、升高眼压、视远物不清

　　C．缩瞳、降低眼压、视远物不清

　　D．缩瞳、降低眼压、视近物不清

　　E．散瞳、降低眼压、视近物不清

　　7．阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是

　　A．胆管和支气管>胃肠>膀胱

　　B．膀胱>胃肠>胆管和支气管

　　C．胃肠>膀胱>胆管和支气管

　　D．胃肠>胆管和支气管>膀胱

　　E．胆管和支气管>膀胱>胃肠

　　8．阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用

　　A．大剂量

　　B．中剂量

　　C．极量

　　D．小剂量

　　E．任何剂量

　　9．不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

　　A．具有抗焦虑的作用

　　B．具有外周性肌肉松弛作用

　　C．具有镇静作用

　　D．具有催眠作用

　　E.用于癫痫持续状态

　　10．不属于β受体兴奋效应的是

　　A．支气管扩张

　　B．血管扩张

　　C．心脏兴奋

　　D．瞳孔扩大

　　E．肾素分泌

　　11．对a和β受体均有较强激动作用的药物是

　　A．去甲肾上腺素

　　B．异丙肾上腺素

　　C．可乐定

　　D．肾上腺素

　　E．多巴酚丁胺

　　12．对各型癫痫都有一定疗效的是

　　A．乙琥胺

　　B.苯妥英钠

　　C．卡马西平

　　D．丙戊酸钠

　　E．苯（ben）巴比妥

　　13．非选择性a受体阻断药是

　　A．哌唑嗪

　　B.育亨宾

　　C．酚苄明

　　D．美托洛尔

　　E．阿替洛尔

　　14．苯二氮革类药物的作用特点是

　　A．对快动眼睡眠时相影响大

　　B.没有抗惊厥作用

　　C没有抗焦虑作用

　　D．停药后代偿性反跳较重

　　E．可缩短睡眠诱导时间

　　15．对小儿高热性惊厥无效的药是

　　A．苯（ben）巴比妥

　　B.地西泮

　　C．水合氯醛

　　D．戊巴比妥E．苯妥英钠

　　16．氯丙嗪临床主要用于

　　A．抗精神病、镇吐、人工冬眠

　　B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁

　　C．退热、防晕、抗精神病

　　D．退热、抗精神病及帕金森病

　　E．低血压性休克、镇吐、抗精神病

　　17．左旋多巴治疗帕金森病的机制是

　　A．在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足

　　B．提高纹状体中乙酰胆碱的含量

　　C．提高纹状体中5-HT的含量

　　D．降低黑质中乙酰胆碱的含量

　　E．阻断黑质中胆碱受体

　　18．下列吗（ma）啡的中枢作用中，不正确的是

　　A．镇静、镇痛作用强大

　　B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐

　　C兴奋动眼神经核产生缩瞳

　　D．作用于延脑孤束核产生镇咳

　　E．促进组胺释放降低血压

　　19．与吗（ma）啡相比，哌替啶的特点是

　　A．镇痛作用较吗（ma）啡强

　　B．依赖性的产生比吗（ma）啡快

　　C.作用持续时间较吗（ma）啡长

　　D．戒断症状持续时问较吗（ma）啡长

　　E．在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程

　　20．不属于丙嗪不良反应的是

　　A.帕金森综合征

　　B. 抑制体内催乳素分泌

　　C．急性肌张力障碍

　　D. 患者出现坐迂不安

　　E．迟发性运动障碍

　　21．不属于中枢神经作用的是

　　A．地西泮肌松

　　B．吗（ma）啡缩瞳

　　C．氯丙嗪降温

　　D．阿司匹林解热

　　E．阿司匹林镇痛

　　22．地高辛的作用机制是抑制

　　A．磷酸二酯酶

　　B．鸟苷酸环化酶

　　C．腺苷酸环化酶

　　D．Na+，K+-ATP酶E血管紧张素I转化酶

　　23．应用强心苷治疗时下列不正确的是

　　A．选择适当的强心苷制剂

　　B．选择适当的剂量与用法

　　C．洋地黄化后停药

　　D．联合应用利尿药

　　E．治疗剂量比较接近中毒剂量

　　24．治疗胆绞痛宜选用

　　A．阿托品

　　B．哌替啶

　　C．阿司匹林

　　D．东莨菪碱E．阿托品+哌替啶

　　25．丕篚阻滞钠通道的抗心律失常药物是

　　A．奎尼丁

　　B．利多卡因

　　C．普罗帕酮

　　D．普萘（nai）洛尔

　　E．胺碘酮

　　26．高血压合并痛风者不宜用

　　A．阿替洛尔

　　B．依那普利

　　C．硝苯地平

　　D．氢氯（lv）噻嗪

　　E．哌唑嗪

　　27．非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是

　　A．激活磷脂酶A

　　B．抑制弹性蛋白酶

　　C．抑制前列腺素合成

　　D．促进胃蛋白酶合成

　　E．抑制脂肪酶

　　28．下列不是胺碘酮的适应证的是

　　A．心房纤颤

　　B．反复发作的室上性心动过速

　　C．顽固性室性心律失常

　　D．慢性心功能不全

　　E．预激综合征伴室上性心动过速

　　29．对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是

　　A．普萘（nai）洛尔

　　B．维拉帕米

　　C．苯妥英钠

　　D．利多卡因E胺碘酮

　　30．关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是

　　A．能防止和逆转心肌肥厚

　　B．能消除或缓解CHF症状

　　C．可明显降低病死率

　　D．可引起低血压和减少肾血流量

　　E．是治疗收缩性CHF的基础药物

　　31．变异型心绞痛不宜应用β受体阻断药，是因为

　　A．加重心绞痛

　　B．阻断β受体，旺受体占优势，导致冠状动脉痉挛

　　C．阻断β受体，导致心脏传导阻滞

　　D．阻断β受体，血压下降

　　E．阻断β受体，腺苷受体占优势32．抑制HMG-CoA还原酶的药物是

　　A．普罗布考

　　B．考来烯胺

　　C．烟酸

　　D．洛伐他汀

　　E．氯贝丁酯

　　33．关于利多卡因的不正确的叙述是

　　A．口服首关效应明显

　　B．轻度阻滞钠通道

　　C．缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP

　　D．主要在肝脏代谢

　　E．适用于室上性心律失常

　　34．患者，男性，50岁。体检发现患II a型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选

　　A．烟酸

　　B．考来替泊

　　C．洛伐他汀

　　D．吉非罗齐

　　E．普罗布考

　　35．呋塞米没有下列哪种不良反应

　　A．水与电解质紊乱

　　B．高尿酸血症

　　C．耳毒性

　　D．减少K+外排

　　E．胃肠道反应

　　36．可加速毒物排泄的药物是

　　A．氢氯（lv）噻嗪

　　B． 呋塞米

　　C．乙酰唑胺

　　D．螺内酯

　　E．甘露醇

　　37．氨甲苯酸(PAMelA)的作用是A．抑制纤溶酶原

　　B．对抗纤溶酶魇：激活因子

　　C．增加血小板聚集

　　D．促使毛细血管收缩

　　E．促进肝脏合威凝血酶原

　　38．弥散性血管内凝m选用的药物是

　　A．维生素K

　　B．肝素

　　C．叶酸

　　D．亚叶酸钙

　　E．双香豆素

　　39．硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是

　　A．选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血

　　B．阻断β受体，降低心肌耗氧量

　　C．减慢心率，降低心肌耗氧量

　　D．扩张动脉和静泳，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

　　E．抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

　　40．长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是

　　A．维生素B1

　　B．维生素B6

　　C．维生素C

　　D．维生素A

　　E．维生素E

　　41．患儿，女，30天，出生体重2．3k9。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T 36．8℃，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11．9×109／L，N 0．33，L 0．67，Hb 549／L，RBC 3．66×1012／L，PLT 353×109／L，血细胞比容0．333。头颅CT扫描：后纵裂池少量出血。凝血全套：PT 77．7秒，PT(INR)5．8，活动度9．20A，FIB 469m9／dl，APTT86．4秒，APT(INR)2．86，TT 20．2秒，TT (INR)2．167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下

　　A．肝素

　　B．维生素K

　　C．香豆素类

　　D．双嘧达莫

　　E．尿激酶

　　42．糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是A．抑制前列腺素和白三烯的生成

　　B．直接扩张支气管

　　C．使血液中淋巴细胞增多

　　D．兴奋β受体

　　E．使N0生成增加

　　43．维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A．房室传导阻滞

　　B．阵发性室上性心动过速

　　C．强心苷中毒所致心律失常

　　D．室性心动过速

　　E．室性期前收缩

　　44．关于强心苷正性肌力作用的特点叙述不正确的是

　　A．直接作用

　　B．使心肌收缩增强而敏捷

　　C．提高心脏做功效率，心输出量增加

　　D．使衰竭心脏耗氧量减少

　　E．使正常心脏耗氧最减少

　　45．主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是

　　A．青莓素

　　B．四环素

　　C．链霉素

　　D．氯霉素

　　E．大观霉素

　　46．关于HMG-

　　CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是

　　A．降低LDLC的作用最强

　　B．具有良好的调血脂作用

　　C主要用于高脂蛋白血症

　　D．促进血小板聚集和减低纤溶活性

　　E．对肾功能有一定的保护和改善作用

　　47．抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是

　　A．甲氧苄啶

　　B．诺氟沙星

　　C．利福平

　　D．红霉素E．对氨基水杨酸

　　48．首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

　　A．SMZ

　　B．SIZ

　　C．SMZ—TMP

　　B．SDE．SML

　　49．关于青霉素的叙述正确的是

　　A．口服不易被胃酸破坏，吸收多

　　B．在体氏主要分布在细胞内液

　　C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

　　D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

　　E．不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

　　50．TMP是

　　A．β内酰胺类

　　B．四环素类

　　C．氨基苷类

　　D．磺胺增效剂

　　E．磺胺类

　　51．下列不属于大环内酯类抗生素的药物是

　　A．红霉素

　　B．阿奇霉素

　　C．克拉霉素

　　D．罗红霉素

　　E．克林霉素

　　52．与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是

　　A．青霉素

　　B．红霉素

　　C．头孢唑林

　　D．头孢吡肟

　　E．万古霉素

　　53．关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是

　　A新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染

　　B．卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染

　　C庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病

　　D．链霉素一般单独用于结核病治疗

　　E庆大霉素与青霉素两种药液同时混合

　　注射可治疗肠球菌性心内膜炎

　　54．维生素K过量引起的凝血功能亢进，用何种药物对抗

　　A．鱼精蛋白

　　B．叶酸

　　C．香豆素类

　　D．氨甲苯酸

　　E．尿激酶

　　55．可以抵抗肝素过量引起的出血性疾病的药物是

　　A．鱼精蛋白

　　B．叶酸

　　C．香豆素类

　　D．氨甲苯酸

　　E．尿激酶

　　56．药物从用药部位进入血液循环的过程是

　　A．吸收

　　B．分布

　　C．代谢

　　D．排泄

　　E．转化

　　57．有关被动扩散的特征不正确的是

　　A．不消耗能量

　　B．具有饱和现象

　　C．由高浓度向低浓度转运

　　D．不需要载体进行转运

　　E．转运速度与膜两侧的浓度成正比

　　58．影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

　　A．食物 R胃排空

　　B．胃肠液的戚分

　　D．循环系统的转运

　　E．药物在胃肠道中的`稳定性

　　59．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

　　A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

　　B．促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

　　D．被动扩散会出现饱和现象

　　E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

　　60．有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

　　A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

　　B．可避开肝首过效应

　　C．吸收程度和速度不如静脉注射

　　D．鼻腔给药方便易行

　　E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

　　61．下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

　　A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C．表观分布容积不可能超过体液量

　　D．表观分布容积的单位是L／h

　　E．表观分布容积具有生理学意义

　　62．有关药物在体内的转运，不正确的是

　　A．血液循环与淋巴系统构成体循环

　　B．药物主要通过血液循环转运

　　C．某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

　　D．某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

　　E．淋巴系统可使药物通过肝从而产生首 过作用

　　63．药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为

　　A．表观分布容积

　　B．肠肝循环

　　C．生物半衰期

　　D．生物利用度

　　E．首过效应

　　64．服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

　　A．表观分布容积

　　B．肠肝循环

　　C．生物半衰期

　　D．生物利用度

　　E．首过效应

　　65．药物代谢的主要器官是

　　A．肾脏

　　B．肝脏

　　C．胆汁

　　D．皮肤

　　E．脑

　　66．肾小管分泌过程是

　　A．被动转运

　　B．主动转运

　　C．促进扩散

　　D．胞饮作用

　　E．吞噬作用

　　67．某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0．03465h-1那此药的生物半衰期为

　　A．50小时

　　B．20小时

　　C．5小时

　　D．2小时

　　E．0．5小时

　　68．单室模型口服给药用残数法求K。的前提条件是

　　A．K=Ka，且t足够大

　　B．K>Ka，且t足够大

　　C．K<Ka，且t足够大

　　D．K>Ka，且t足够小

　　E．K<Ka，且t足够小69．静脉注射某药，Xo=30m9，若初始血药浓 度为15ug／ml，其表观分布容积V为A．10L R 5L

　　C．3L

　　D．2L

　　E．15L．

　　70．某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h l，分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

　　A．40 ug／ml

　　B．30ug／ml

　　C．20ug／ml

　　D．15ug／ml

　　E．10ug／ml